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【试管婴儿】第三代试管婴儿是如何进行筛查的

发表时间:2023-02-23 14:17

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做过试管婴儿的姐妹,应该都见识过了试管婴儿的神奇之处。尤其是对于做过三代试管婴儿的人来说,成功实现了优生优育的目的。


很多人虽然对三代试管婴儿技术有所耳闻,同时也知道它的厉害之处。

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什么情况下适合做三代试管婴儿呢?

医生建议这些人群比较适合做三代试管婴儿:高龄夫妻备孕不成功,出现绒毛染色体异常,有遗传疾病,出现反复流产的病人,胚胎移植反复失败,有特殊需求等。‍


三代试管婴儿是如何筛查胚胎?


如果要进行三代试管婴儿筛查,必须将胚胎培养成囊胚以后才能进行三代试管婴儿技术筛查。


囊胚培养完成后,借助显微镜的帮助,吸取囊胚的外滋养细胞进行筛查。

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三代试管婴儿技术有哪些筛查方法?

三代筛查里分为PGT/PGD/PGS技术。


PGT(胚胎植入前遗传学检测)


指在胚胎移植前,取胚胎的少量遗传物质利用分子生物学技术进行单基因遗传病检测或染色体数目及结构异常的检测,筛选健康胚胎进行移植,防止遗传病的传递。


而PGT里面又细分为:PGT-A、PGT-SR、PGT-M‍


临床上常用的情形:

(1)单基因相关遗传病,如地贫、SMA、耳聋、肌营养不良等。只适用于致病基因明确且可能造成出生缺陷的遗传性疾病。


(2)染色体病如倒位、易位、微缺失、微重复等。


(3)性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群,高龄女性、复发性流产(3次及以上)、不明原因的反复移植失败。‍

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正常和异常染色体在细胞分裂






PGD(胚胎植入前遗传学诊断)



主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷基因,能诊断出特定的染色体异常、单基因遗传病、具有遗传易感性的严重疾病、HLA配型等。适用于夫妻双方有明确遗传病及家族史。


PGD检查方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。


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PGS(胚胎植入前遗传学筛查)


主要对胚胎的46条染色体非整倍性进行检测和筛查,查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等,以此选出优质的胚胎植入母体受孕,进而提高母体受孕率和新生儿质量。


适用于高龄、既往非整倍体妊娠、反复IVF 失败、反复流产和严重的男性不孕不育等。



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