【试管婴儿】第三代试管婴儿是如何进行筛查的

PGD（胚胎植入前遗传学诊断）

主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷基因，能诊断出特定的染色体异常、单基因遗传病、具有遗传易感性的严重疾病、HLA配型等。适用于夫妻双方有明确遗传病及家族史。

PGD检查方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

PGS（胚胎植入前遗传学筛查）

主要对胚胎的46条染色体非整倍性进行检测和筛查，查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，以此选出优质的胚胎植入母体受孕，进而提高母体受孕率和新生儿质量。

适用于高龄、既往非整倍体妊娠、反复IVF 失败、反复流产和严重的男性不孕不育等。